ASG reclama una mejor atención a las personas con párkinson en La Gomera
29 mayo, 2026
La presidenta del Grupo Parlamentario, Melodie Mendoza, señala que el código postal sigue condicionando el acceso a especialistas y terapias en las islas no capitalinas
Resalta la necesidad de reforzar la detección temprana, el abordaje multidisciplinar y el apoyo estable al tercer sector
Viernes, 29 de mayo. La presidenta del Grupo Parlamentario Agrupación Socialista Gomera (ASG), Melodie Mendoza, ha manifestado este viernes en la Comisión de Sanidad del Parlamento de Canarias que es necesario avanzar hacia una atención más temprana, especializada y equitativa para las personas afectadas por la enfermedad de Parkinson en el Archipiélago y, de forma particular, en La Gomera.
Durante la comparecencia de la directora de la Asociación Provincial de Familiares y Enfermos de Párkinson de Santa Cruz de Tenerife, “Párkinson Tenerife”, Nayra González Melián, la diputada de ASG recordó que en Canarias hay alrededor de 14.000 personas diagnosticadas con esta enfermedad, una realidad “cada día más presente” y que afecta no solo a quienes la padecen, sino también a sus familias.
Melodie Mendoza subrayó que el párkinson tiene consecuencias directas sobre la autonomía personal, la vida laboral y la participación social de las personas afectadas. Por ello, insistió en la importancia de reforzar la detección temprana y el acceso al diagnóstico especializado.
“Enfermedades como el párkinson, con una intervención precoz, pueden marcar una diferencia importante no solo en la evolución de la enfermedad, sino también en la calidad de vida de todas las personas afectadas”, afirmó.
La presidenta del Grupo Parlamentario ASG defendió, además, un abordaje multidisciplinar que garantice la coordinación entre el ámbito sanitario y sociosanitario, así como el acceso a recursos esenciales como la fisioterapia, la logopedia, la terapia ocupacional y el apoyo psicológico.
Melodie Mendoza puso el acento en las desigualdades territoriales que siguen existiendo en Canarias. “No se vive igual esta enfermedad en todos los territorios. Aquí también el código postal nos sigue afectando”, señaló, en referencia a las dificultades que afrontan los pacientes y sus familias en islas como La Gomera para acceder con regularidad a especialistas y determinados servicios sanitarios.
En este sentido, advirtió de que muchos tratamientos y consultas obligan a desplazarse a otra isla, con la carga económica y personal que ello supone. Por ello, valoró iniciativas como el Proyecto OPIA, al entender que “ponen de manifiesto la importancia de acercar la atención especializada y el acompañamiento a las islas no capitalinas”.
La parlamentaria de ASG destacó también el papel fundamental de las asociaciones y del tercer sector, aunque recordó que su labor requiere estabilidad, reconocimiento y una colaboración institucional sostenida en el tiempo.
Asimismo, reclamó seguir avanzando en la sensibilización social para combatir la incomprensión y el estigma que aún sufren muchas personas tras el diagnóstico. “Es lamentable que todavía tengamos que hablar de estigma social en este tipo de enfermedades”, afirmó.
Melodie Mendoza trasladó la plena disposición de ASG a colaborar en todas aquellas medidas que permitan mejorar la atención y la calidad de vida de las personas afectadas y sus familiares. Recordó, además, que en La Gomera, El Hierro y La Palma hay más de 500 personas afectadas, una cifra que evidencia la necesidad de reforzar los recursos en las islas no capitalinas.
“Estamos hablando de muchas personas y de una enfermedad que probablemente irá en aumento, porque afortunadamente vivimos más tiempo y está asociada también a edades avanzadas”, apuntó.
